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TECHNICAL ARTICLES制藥行業(yè)中為什么會(huì)有GMP驗(yàn)證活動(dòng)?
2022-03-24 制藥行業(yè)中為什么會(huì)有GMP驗(yàn)證活動(dòng)?1976年6月1日發(fā)布的《大容量注射劑GMP規(guī)程(草案)》,這個(gè)文件將驗(yàn)證以文件的形式載入GMP(GoodManufacturePracticeofMedicalProducts,GMP是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則)史冊(cè)。其核心思想就是“通過驗(yàn)證確立控制生產(chǎn)過程的運(yùn)行標(biāo)準(zhǔn),通過對(duì)已驗(yàn)證狀態(tài)的監(jiān)控,控制整個(gè)工藝過程,確保質(zhì)量”,通過驗(yàn)證活動(dòng)強(qiáng)化生產(chǎn)的全過程控制,進(jìn)一步規(guī)范企業(yè)的生產(chǎn)及質(zhì)量管理實(shí)踐。早在1996年,原【國(guó)家醫(yī)藥管理局】組織編寫...設(shè)備確認(rèn)/為什么你的設(shè)備確認(rèn)這么難
2022-03-24 最近遇到很多無菌工藝驗(yàn)證的問題,但是感覺問題都出在前面的設(shè)備確認(rèn)上,所以基礎(chǔ)篇還是很有必要的這里舉個(gè)通俗的例子來便于大家理解設(shè)備購(gòu)買的流程和確認(rèn)的關(guān)系,大家一般買東西的流程是這樣的:這個(gè)流程在藥企的設(shè)備購(gòu)買上就得多加點(diǎn)關(guān)鍵要素,首先就是變更。變更流程作為整個(gè)質(zhì)量保證系統(tǒng)的基本要素,是由適當(dāng)學(xué)科的專業(yè)代表對(duì)可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗(yàn)證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個(gè)正式系統(tǒng)。目的是為了使系統(tǒng)維持在驗(yàn)證狀態(tài)而確定需要采取的行動(dòng)并對(duì)行動(dòng)進(jìn)行記錄在設(shè)備選擇的時(shí)候,會(huì)進(jìn)...液氮冰箱驗(yàn)證項(xiàng)目你都做對(duì)了么?
2022-03-09 液態(tài)存儲(chǔ)和氣態(tài)存儲(chǔ)液態(tài)氮到氣態(tài)氮的溫度梯度不是想象的那樣,沒有數(shù)據(jù)支持如何選擇保存高度?液位高低會(huì)影響箱體內(nèi)溫度控制。報(bào)警功能確認(rèn)部分型號(hào)的液氮冰箱有多達(dá)16種報(bào)警預(yù)設(shè),報(bào)警功能您都確認(rèn)過了么?液位控制確認(rèn)液位控制失靈則會(huì)導(dǎo)致液氮冰箱整體性能失靈。液位過低,低溫不能保證,液位過高會(huì)浸沒樣品,有可能會(huì)造成凍存管破裂,產(chǎn)生交叉污染。顯示溫度只是某空間點(diǎn)的溫度。為保證溫度穩(wěn)定,生產(chǎn)商一般會(huì)將溫度監(jiān)控探頭放在緩沖液中,顯示溫度會(huì)有延遲,你會(huì)發(fā)現(xiàn)短時(shí)開門后溫度依然很穩(wěn)定。上千份的測(cè)試數(shù)...公司郵箱: 554773573@qq.com
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